Zastosowanie

• Pomiar ciśnienia w sterylnych procesach technologicznych, takich jak:przemysł farmaceutyczny,

spożywczy, biotechnologiczny

• Mechaniczny pomiar ciśnienia w rurociągu, zbiornikach fermentacyjnych oraz w bioreaktorach
• Monitoring podciśnienia i nadciśnienia w procesie czyszczenia, sterylizacji i ciśnienia testowego
• Do gazów, sprężonego powietrza, pary oraz mediów ciekłych, sproszkowanych oraz krystalizujących

Specjalne właściwości

• Bezpieczny poprzez mechaniczne przeniesienie ciśnienie
• Obudowa i części zwilżane wykonane są zgodnie z wymaganiami higienicznymi
• Odpowiedni do procesów CIP i SIP
• Prosta korekta punktu zero
• Wysoka odporność na przeciążenie

Opis

Manometr model PG43SA został specjalne opracowany do sterylnych procesów technologicznych.

Bezpieczny pomiar zapewniony jest poprzez czysto mechaniczne przeniesienia ciśnienia z membrany oraz poprzez zapewnienie wysokiej odporności na przeciążenia. Ryzyko zanieczyszczenia produktu przez ciecz transmisyjną zostało wyeliminowane poprzez zastosowanie suchej komory pomiarowej, w której przeniesienie ciśnienia z membrany na układ pomiarowy realizowane jest poprzez wodzik. Membrana w połączeniu z aseptycznym przyłączem procesowym (np. clamp, 
VARIVENT®, BioControl®) umożliwia wolny od martwych stref dostęp do procesu. Manometr ten znajduje zastosowanie , np. w systemach do wytwarzania ultraczystej pary lub jako niezależne wskazanie ciśnienia, bez potrzeby stosowania zewnętrznego źródła zasilania, na zbiornikach mobilnych.

PG43SA-D w wykonaniu higienicznym może być stosowany w procesach CIP (cleaning in place) i SIP (sterilisation in place) oraz na obszarach Wash-Down, można go też bez problemu sterylizować w autoklawie. Manometry mogą być czyszczone w sposób oszczędny i bezpieczny dla procesu. Regulacji można dokonać śrubokrętem płaskim po usunięciu zatyczki w górnej części korpusu.

W oparciu o weryfikację przez firmę zewnętrzną (Third Party Verification) model PG43SA-S spełnia standardy sanitarne 3-A.

Dostępne są różnorodne certyfikaty 3.1 i 2.2, jak na przykład certyfikaty materiałowe lub z zapisem wskazań,które są zgodne z wytycznymi GMP.